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La Food and Drug Administration (FDA) de EEUU aprueba un tratamiento a PHARMAMAR (PHM)

La Food and Drug Administration (FDA) de EEUU aprueba un tratamiento a PHARMAMAR (PHM)
Redacción Link Securities
Publicado a 03/10/2025 9:48

PHARMAMAR (PHM) informó a la CNMV que la Food and Drug Administration (FDA) de EEUU ha aprobado Zepzelca® (lurbinectedina) en combinación con atezolizumab (Tecentriq®) como tratamiento en primera línea de mantenimiento para adultos con cáncer de pulmón de células pequeñas (CPCP) en estadio avanzado, cuya enfermedad no ha progresado tras el tratamiento de inducción de primera línea con atezolizumab, carboplatino y etopósido.

La aprobación supone la primera terapia combinada para el tratamiento en primera línea de mantenimiento para CPCP en estadio avanzado, un cáncer agresivo y de rápido crecimiento con limitadas opciones terapéuticas.

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